肺臟作為與外界直接相通的呼吸器官，容易在病原微生物以及其它理化因素的作用下發(fā)生炎癥，導(dǎo)致組織損傷。肺內(nèi)存在多種亞型巨噬細胞，其在肺損傷的不同階段均發(fā)揮著重要的作用，且與損傷后肺組織的再生密切相關(guān)。肺再生修復(fù)，受到多種因素的精細調(diào)控，其中肺部巨噬細胞在肺再生過程中起著重要的作用。

在健康狀態(tài)下，肺部主要存在兩種不同類型的巨噬細胞，即組織駐留的肺泡巨噬細胞（Tissue-Resident Alveolar Macrophages，TR-AMs）以及肺間質(zhì)巨噬細胞（Interstitial Macrophages，IMs）。而在病理狀態(tài)下，如肺部感染導(dǎo)致的急性炎癥反應(yīng)階段，循環(huán)中的單核細胞可被招募至肺組織中并進入肺泡，分化為單核來源巨噬細胞（Monocyte-Derived Macrophages，Mo-AMs），對疾病的進程產(chǎn)生重要的影響。這些亞型巨噬細胞在肺損傷和肺再生的進程中發(fā)揮著不同的作用。

肺巨噬細胞存在三種功能特征明確的亞型：

1. 組織駐留肺泡巨噬細胞（TR-AMs）：來源于胚胎期胎肝單核細胞，具有持續(xù)自我更新能力，構(gòu)成肺泡腔90%以上的常駐免疫細胞。維持肺泡表面穩(wěn)態(tài)，發(fā)揮吞噬病原體、清除凋亡細胞等基礎(chǔ)防御功能

2. 肺間質(zhì)巨噬細胞（IMs）：分布于肺泡間隔基質(zhì)中，參與抗原提呈及免疫調(diào)節(jié)

3. 單核來源巨噬細胞（Mo-AMs）：由循環(huán)單核細胞分化而來，在急性損傷期快速募集至病灶區(qū)

組織損傷是感染不可避免的后果，因此在限制病原體擴散的策略之外，還需要修復(fù)程序發(fā)揮作用。黏膜組織，如呼吸道，暴露于外部環(huán)境中，必須依賴強有力的炎癥反應(yīng)來對抗感染。然而，炎癥也會導(dǎo)致組織損傷，損害上皮屏障的完整性和功能。IFN-I作為關(guān)鍵的抗病毒因子，可能通過促進免疫細胞浸潤、誘導(dǎo)上皮細胞死亡和抑制上皮細胞增殖，加劇肺部病理損傷。盡管病毒介導(dǎo)的細胞死亡和IFN-I對增殖的抑制作用并存，但在呼吸道病毒感染后，上皮屏障仍能迅速恢復(fù)，這表明存在抵消IFN-I影響以維持肺功能的內(nèi)在機制。

2025年7月10日的Science文獻。題為：Macrophage-derived oncostatin M repairs the lung epithelial barrier during inflammatory damage的文獻，發(fā)現(xiàn)肺泡巨噬細胞（TR-AMs）來源的抑癌素M（OSM）通過拮抗I型干擾素對上皮細胞增殖的抑制作用，在呼吸道病毒感染后促進肺上皮屏障的快速修復(fù)和功能維持。正式由于巨噬細胞的精細調(diào)控，既要啟動炎癥免疫反應(yīng)對抗病毒，也的控制免疫反應(yīng)過度導(dǎo)致機體組織發(fā)生嚴重損傷。

如何區(qū)分肺巨噬細胞存在三種功能特征明確的亞型？肺泡巨噬細胞AM和肺間質(zhì)巨噬細胞IM流式圈門策略，可以參考Science這篇文獻。

Representative flow cytometry gating for fetal-derived AMs and moAMs

AMs：CD45+ CD64+ F4/80+ CD11c+ Siglec-F high

moAMs： CD45+ CD64+F4/80+ CD11c+ Siglec-F low